
Αφού πρώτα φρόντισαν να μεταλλάξουν γενετικά τα ποντίκια ώστε να εμφανίσουν την ασθένεια -αρσενικά, ηλικίας 7 ή 24 μηνών- και να διατηρήσουν τα επίπεδα της τεστοστερόνης τους χαμηλά, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν ένα υποσύνολο πρωτεϊνών που ονομάζονται translocator (TSPO) για να θεραπεύσουν τα πειραματόζωα. Τα τελευταία υποβλήθηκαν σε 4 εβδομαδιαίες θεραπείες και μετά το πέρας του ενός μήνα επέδειξαν σημαντική βελτίωση στη μνήμη και τα λοιπά κλινικά συμπτώματα της νόσου.
Επόμενος στόχος τον επιστημόνων είναι να προσδιορίσουν τι ακριβώς είναι αυτό στο οποίο οφείλεται η επιτυχία των φαρμάκων προκειμένου να αναπτύξουν νέα με περισσότερο στοχευμένη δράση και φυσικά να δοκιμάσουν αν έχουν ανάλογα αποτελέσματα και στον άνθρωπο. Πηγή: techgear.gr